page_banner

správy

Globálny trh s obmedzenými peptidovými liekmi do roku 2040: Rastúce verejné a súkromné ​​financovanie na urýchlenie rastu

DUBLIN, 26. júna 2023 – Správa „Obmedzený trh s peptidovými liekmi – Globálna a regionálna analýza: Zameranie na typy peptidov, produkty a regionálnu analýzu – Analýza a prognóza, 2024 – 2040“.
Po najskoršom uvedení prvého obmedzeného peptidového lieku na trh sa predpokladá, že globálny trh s obmedzenými liekmi porastie od roku 2024 do roku 2040. Očakáva sa, že veľkosť trhu dosiahne 60 miliónov USD v roku 2024 a 17,38 miliardy USD v roku 2040, s CAGR o 38,94 % viac prognózované obdobie 2025-2040.
Očakáva sa, že globálny trh s obmedzenými peptidovými liekmi zažije počas prognózovaného obdobia od roku 2025 do roku 2040 obrovský rast, poháňaný z veľkej časti prísľubom nového prelomového obmedzeného peptidového potrubia, ktoré už nie je obmedzené na ciele receptorov.Pokrok v chemickej technológii, pokrok v komercializácii syntetických peptidových terapeutík v posledných rokoch a dostupné ceny dosiahnuté týmito biomolekulami pri rôznych ochoreniach sú niektoré ďalšie faktory, ktoré prispievajú k predpokladanému rastu počas prognózovaného obdobia.
Analýza krátkodobých a dlhodobých vplyvov sa vykonáva na faktoroch, ktoré výrazne ovplyvňujú trh, konkrétne na hnacích silách, obmedzeniach a príležitostiach.Krátkodobé hodnotenie zohľadňuje obdobie rokov 2020 – 2025 a dlhodobé hodnotenie obdobie rokov 2026 – 2040.
Kľúčový vývoj a stratégie prijaté niektorými kľúčovými hráčmi na tomto trhu boli zahrnuté do hodnotenia dopadovej analýzy.Okrem toho sa tento kľúčový vývoj hodnotí s cieľom pochopiť budúce príležitosti na integráciu pokročilých technológií na dosiahnutie vynikajúcich výsledkov.Okrem toho sa pri posudzovaní dynamiky globálneho trhu s peptidovými liekmi s obmedzeným peptidom zohľadňujú aj schválenia a spustenia spoločností a patentových agentúr.
Faktory a obmedzenia dopytu Nasledujú faktory dopytu pre globálny trh s inhibítormi závislosti od peptidov:
4 Prehľad trhu 4.1 Úvod 4.1.1 Štruktúra a dizajn obmedzených peptidov 4.1.2 Typy obmedzených peptidov 4.2 Vývoj obmedzených peptidov 4.3 Vývoj obmedzených peptidov ako liečiv 4.4 Potenciálne terapeutické oblasti 4.5 Hodnotový reťazec – kľúčové trendy v odvetví 6 kľúčových záujmových skupín ) ) 4.7 Kľúčové trendy v odvetví na ceste zavedenia 4.8 Kľúčové trendy v odvetví – technologický pokrok 4.9 Súčasná veľkosť trhu a potenciál rastu, miliardy USD, 2024 – 2040 a obnova pre spoločnosti vyrábajúce peptidové lieky s obmedzeným použitím
5 Vlastnosti konformačne obmedzených peptidov 5.1 Vlastnosti konformačne obmedzených peptidov 5.2 Syntéza obmedzených peptidov 5.2.1 Chemická ligácia peptidov a premostenie 5.2.2 Chemická ligácia peptidov na skafoldy (CLIPS) 5.2.3 Zosieťovanie peptidov 5.2.4 Platforma pre peptidy objav (5.2.5 Syntéza peptidov v kvapalnej fáze (LPPS) 5.2.6 Syntéza peptidov na pevnej fáze (SPPS) 5.3 Pokroky v technológii peptidov 5.3.1 Syntéza peptidov pomocou mikrofluidiky 5.3.2 Syntéza peptidov na pevnej fáze s použitím mikrovlnného displeja 5.4 Vyberte Systém
6 Priemyselné údaje 6.1 Prehľad 6.2 Problémy s postupmi regulačného schválenia pre obmedzené peptidy 6.3 Regulačné scenáre pre obmedzené peptidy 6.4 Regulačné požiadavky a štruktúra USA 6.4.1 Povolenie na klinické skúšanie 6.4.2 Povolenie na uvedenie na trh 6.4.3 Usmernenia US NDA4 Predloženie pravidlo 6.5 Európske právne požiadavky a rámec 6.5.1 Proces žiadosti o licenciu EMA 6.5.2 Centralizované postupy 6.5.3 Decentralizované postupy 6.5.4 Postupy vzájomného uznávania 6.5.5 Vnútroštátne postupy 6.6 Právne požiadavky a rámce v ázijsko-tichomorskom regióne 6.6.1 Právne požiadavky a štruktúra v Japonsku 6.7 Scenáre úhrady 6.7.1 Scenáre úhrady autoimunitných ochorení 6.7.2 Scenáre úhrady rakoviny 6.7.3 Scenáre úhrady zriedkavých ochorení
7 Dynamika trhu 7.1 Analýza vplyvu 7.2 Trhové faktory 7.2.1 Zvýšená väzbová afinita a bunková absorpcia 7.2.2 Vývoj obmedzených syntetických prístupov 7.2.3 Obmedzenia konvenčných peptidov 7.2.4 Zvýšenie verejného a súkromného financovania 7.2.4.1 Financovanie súkromných spoločností .4 .2 Financovanie kótovanými spoločnosťami 7.2.4.3 Financovanie verejnými inštitúciami 7.3 Trhové obmedzenia 7.3.1 Zvyšujúca sa konkurencia pre biologické látky 7.3.2 Riziko imunogénnych účinkov a suboptimálnych vlastností ADME 7.4 Trhové príležitosti 7.4.1 Obmedzené peptidy pri objavovaní liekov 7.4.2 Rôzne aplikácie nervového systému a liečby rakoviny
8 Konkurenčné prostredie 8.1 Prehľad konkurenčného prostredia 8.1.1 Kľúčový vývoj 8.1.2 Regulačné a právne aktivity 8.1.3 Fúzie a akvizície 8.1.4 Synergické aktivity 8.1.5 Finančné aktivity 8.1.6 Klinický vývoj
9 Globálny trh obmedzujúcich peptidových liekov (podľa pokynov), mil. USD, 2024–2040 9.1 Návrh klinickej skúšky pre obmedzujúce peptidové terapie 9.1.1 Potenciálne terapie fázy II II) 9.1.2.3 Údaje o účinnosti, bezpečnosti a znášanlivosti (1. fáza) 9.1 .2.4 Neklinické štúdie BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Úvod produktu 9.1.3.2 Dizajnové štúdie (2. fáza) 9.1.3.3 Údaje o účinnosti, bezpečnosti a znášanlivosti (II. fáza) 9.1.4 PN-2359.1.4.4. 4.2 Návrh štúdie (Fáza IIb) 9.1.4.3 Údaje o účinnosti, bezpečnosti a znášanlivosti (Fáza IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Prehľad produktu 9.1.5.2 Návrh štúdie (Fáza II) 9.1.5.3 údaje o znášanlivosti (Fáza IIa) 9.1.6 Potenciálne lieky fázy III 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Prehľad produktu 9.1.7.2 Návrh štúdie (Fáza III) 9.1.7.3 Údaje o účinnosti, bezpečnosti a znášanlivosti (Fáza III. 7) 9. Farmakokinetický a farmakodynamický profil Zilucoplanu (Fáza I) 9.1.8 Rusfertid (PTG-300) 9.1.8.1 Prehľad produktu 9.1.8.2 Návrh štúdie (Fáza III) 9.1.8.3 Údaje o účinnosti, bezpečnosti a znášanlivosti (Fáza II) 9.2 dynamika vývoja globálneho trhu s obmedzenými peptidovými liekmi, mil. USD, úspech v rokoch 2024-2040 9.2.2.2 Náklady na výrobu API (CDMO)
10 Globálny trh s liekmi s obmedzeným účinkom na peptid (podľa typu peptidu), v miliónoch USD, 2024–2040 viazaný peptid (DRP))
11 Globálny trh s obmedzenými peptidovými liečivami (podľa potenciálnych produktov), ​​mil. USD, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 Výroba API (domáca) 11.1.2.2 Prognóza dopytu po API na roky 2024-2040 11.1.3 Rusfertide (PTG-3100) .3.1 Náklady na výrobu API (outsourcing) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 Výroba API (outsourcing) 11.1.4.2 Prognóza dopytu API na roky 2024 – 2040


Čas odoslania: júl-06-2023